Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGT)

Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση για γονίδια (PGT-M) και ο γενετικός έλεγχος χρωμοσωμικών ανωμαλιών (PGT-A) προτείνονται σε γονείς, οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο απόκτησης παιδιού με γενετικό νόσημα, λόγω κληρονομικότητας. Με στόχο να αποφευχθεί η τραυματική διαδικασία πιθανής διακοπής της κύησης μετά από τον προγεννητικό έλεγχο ή ακόμα και η γέννηση ενός παιδιού με κάποια ανωμαλία, η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση ενδείκνυται σε περιπτώσεις κατά τις οποίες ο ένας ή και οι δύο γονείς πάσχουν ή είναι φορείς σε κάποιο γενετικό νόσημα.

Επίσης, η μέθοδος μπορεί να προταθεί σε γυναίκες μεγαλύτερης αναπαραγωγικής ηλικίας, δηλαδή άνω των 38 ετών, που αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο τα έμβρυά τους να έχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.  Τέλος σε γονείς που επιθυμούν να αποκτήσουν υγιές ιστοσυμβατό παιδί, για τη θεραπεία ενός ήδη υπάρχοντος πάσχοντος παιδιού, που χρειάζεται μεταμόσχευση από συμβατό δότη.